ELISA試劑盒稀釋血清操作

　　為了更好的進(jìn)行ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)，下面先來(lái)了解一下ELISA試劑盒稀釋血清操作。

　　先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，

　　比如說(shuō)10倍、20倍稀釋?zhuān)ㄟ@樣可以大體確定一個(gè)參數(shù)），

　　將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板，

　　再用一定稀釋度的陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌，

　　再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng)，

　　經(jīng)孵育洗滌后，

　　加底物溶液顯色，

　　終止反應(yīng)后分別測(cè)定o.d值，

　　選擇o.d值≥1.0的那個(gè)抗原稀釋度為zui適包被濃度。

　　一般總是要選擇那個(gè)o.d值稍大于1.0，

　　而不選擇小于1.0的抗原濃度。

　　陰性參考血清o.d值要求<0.1-0.2。

　　也就是要求陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清的o.d值有明顯差別。