克隆血管生成素樣蛋白技術闡述

　　克隆血管生成素樣蛋白2(angiopoietin like protein2,ANGPTL2)cDNA;構建ANGPTL2纖維蛋白原樣功能域原核表達載體;表達得到ANGPTL2纖維蛋白原樣功能域融合蛋白;制備針對ANGPTL2纖維蛋白原樣功能域的多克隆抗體,為全面分析研究ANGPTL2的功能及其與糖尿病腎病微血管病變的關系創造條件。

　　方法:利用RT-PCR方法從腎臟總RNA中擴增ANGPTL2全長cDNA;以其為模板擴增編碼ANGPTL2纖維蛋白原樣功能域的cDNA片段,并進而將其克隆至原核表達載體pET-15b上,構建成ANGPTL2纖維蛋白原樣功能域的原核表達載體pET-ANGPTL2;將pET-ANGPTL2導入BL21(DE3)菌內,通過IPTG誘導表達重組蛋白;利用重組蛋白5'端帶有Histag的特點,采用含Ni的樹脂進行親和吸附純化,獲取高純度的重組蛋白;將重組蛋白免疫新西蘭大白兔,制備兔抗ANGPTL2多克隆抗體;利用ELISA法測定和免疫組化分析對此多抗的效價和特異性進行分析。

　　結果:取得了帶有完整閱讀框的ANGPTL2全長cDNA;構建成與預先設計完全一致的原核表達載體pET-ANGPTL2;成功地在大腸桿菌中進行了ANGPTL2纖維蛋白原樣功能域融合蛋白的表達,純化獲取純度很高的重組蛋白;經免疫兔獲取高效價的針對ANGPTL2纖維蛋白原樣功能域的多克隆抗體;ELISA檢測和免疫組化分析表明,此抗體不僅具有很高的效價,而且具有很好的特異性。結論:我們成功地克隆了ANGPTL2cDNA,構建了其原核表達載體,進行了原核表達,成功取得高純度的重組蛋白,并得到了高效價、高特異性針對ANGPTL2纖維蛋白原樣功能域的多克隆抗體,為全面分析研究ANGPTL2功能及其與糖尿病腎病微血管病變的關系創造條件。