新研究描述了一種藥物可以補充多發性硬化癥消磨殆盡的髓磷脂。

　　在多發性硬化癥早期階段，大腦還有一定的再生新髓鞘的能力，但隨著疾病發展，這種天然的修復過程被打壓了。這項新研究描述了一種藥物可以補充多發性硬化癥消磨殆盡的髓磷脂。

  多發性硬化癥是一種慢性和進行性疾病，全球數百萬人患病，特征是圍繞神經細胞的保護性髓鞘損傷。由于缺乏絕緣層，大腦和脊髓中神經細胞的電脈沖傳遞很費勁，導致患者逐漸喪失運動機能、視力和身體平衡。

  “許多實驗室已經找到了一些可以啟動新髓鞘形成的候選藥物，但確切的說，這些藥物分子是如何影響腦細胞的，沒人能說清楚，”研究人員說。“我們震驚的發現，幾乎所有之前發現的分子都有抑制**膽固醇的酶的作用。這一發現，使我們將注意力引向了一些新藥物靶標。”

　正常來講，細胞通路是彼此交錯且復雜的一張網，但是膽固醇生物合成途徑卻是線性的，換句話說，只有一條路合成膽固醇。所以，當你阻斷該路徑上的酶，它們所消耗的原材料就得以積累。如今，科學家可以通過檢測不同膽固醇中間產物積累情況，精確地查明哪些酶被哪些藥物阻斷了。

　值得注意的是，他們已經在多發性硬化癥小鼠模型中證實幾種藥物可以加速髓鞘修復。為了測量人體髓鞘形成，研究小組使用了一種新型3D神經細胞培養模型，該模型可以模擬人腦組織。在該模型上，候選藥物可以通過阻斷膽固醇通路上的酶，促進人類髓鞘形成。