EPO 小鼠紅細(xì)胞生成素ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟

EPO 小鼠紅細(xì)胞生成素ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式血液DNA-RNAout（停產(chǎn)）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級(jí)植物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級(jí)植物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout（500次）

植物DNAout

中草藥DNAout（20次）

柱式醬油DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout

真菌DNA提取

Southern級(jí)真菌DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級(jí)真菌DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

玻璃珠法柱式酵母DNAout

玻璃珠法柱式真菌DNAout

大提柱式酵母DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

大提柱式真菌DNAout

酵母DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

溶壁酶（破壁酶）干粉

蝸牛酶干粉