人新布尼亞病毒（NBV）Elisa試劑盒實驗原理

應用雙抗體夾心法測定標本中人新布尼亞病毒（NBV）表達。用純化的人新布尼亞病毒（NBV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中新布尼亞病毒（NBV）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP 標記的新布尼亞病毒（NBV）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF 值相比較，從而判定標本中人新布尼亞病毒（NBV）的存在與否。該實驗的關鍵在于其高度的特異性和敏感性，得益于精心篩選的抗體對以及優化的反應條件。當樣本中存在人新布尼亞病毒（NBV）時，會與固相抗體特異性結合，這一步驟確保了只有目標病毒能夠被捕獲，大大減少了非特異性干擾。隨后，加入的HRP標記抗體不僅進一步驗證了抗原-抗體結合的有效性，還通過酶促反應放大了信號，使得即使是微量病毒也能被準確檢測。

顏色變化的深淺直接反映了樣本中NBV的含量：顏色越深，意味著病毒載量越高；反之，則表明病毒含量較低或不存在。通過精確測量OD值，并與預設的CUTOFF值進行對比，研究人員能夠迅速、準確地判斷測試結果，為臨床診斷和治療方案的制定提供科學依據。

此外，該Elisa試劑盒還具備操作簡便、重復性好、耗時短等優勢，適用于大規模篩查和疾病監測，對于控制人新布尼亞病毒相關疾病的傳播具有重要意義。隨著技術的不斷進步，此類試劑盒的靈敏度和準確性將持續提升，為人類健康防護筑起更加堅實的防線。