收藏本站
我的資料
我的訂單
  購物車 (0)  
親,您的購物車空空的喲~
去購物車結算
   
查看手機網站
其他賬號登錄: 注冊 登錄
150-21460884
產品分類
Bax Elisa Kit 
 Bax Elisa Kit
收藏
|
|
英文名稱 : Human Bcl-2 associated X protein,  Bax Elisa Kit
貨號 : EY-00H262
規格 : 48T/96T
品牌 : 一研
價格 :
1200.00
購買數量:
加入購物車  立即購買
產品保證
正品保證
快速發貨
產品詳情
產品評論(0)
銷售記錄(0)

用途:<br />本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大鼠溶血磷脂酰膽堿(LPC)的含量。<br />

原理:<br />

采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板,制成固相載<br />

體,實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品,并加入 HRP 標記的 ABP 抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色,再用硫酸終止反應,轉變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度(OD 值),根據標準曲線,計算測試樣品中 ABP 濃度。<br />

試劑盒組成:<br />


1

30 倍濃縮洗滌液

20ml&times;1 瓶

7

終止液

6ml&times;1 瓶

2

酶標試劑

6ml&times;1瓶

8

陽性對照

0.5ml&times;1 瓶

3

酶標包被板

12 孔&times;8 條

9

陰性對照

0.5ml&times;1 瓶

4

樣品稀釋液

6ml&times;1 瓶

10

說明書

1 份

5

顯色劑 A 液

6ml&times;1 瓶

11

封板膜

2 張

6

顯色劑 B 液

6ml&times;1/瓶

12

密封袋

1 個


<br />實驗材料與試劑配制:<br />

1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。<br />

2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。<br />

混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。<br />

3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。<br />

樣品收集、處理及保存:<br />

1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000&times;g離心15分鐘,收集上清。<br />

2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104

-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或

者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。<br />

3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000&times;g離心15分鐘,取上清待測。<br />

4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000&times;g離心15分鐘,收集上清。<br />

5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000&times;g離心15分鐘,收集上清。<br />

6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000

rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。<br />

7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。<br />

8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標

本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解

凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。<br />

操作步驟:<br />

1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。<br />

2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準

品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。

注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。<br />

3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul

的待測樣本。<br />

4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。<br />

5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。<br />

6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙徹底拍干。<br />

7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。<br />

8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。<br />

9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。<br />

注意事項:<br />

1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。<br />

2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免**孔與最后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響

實驗的準確性以及重復性。<br />

3. 孵育:嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。<br />

4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。<br />

5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。<br />

6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商聯系,

如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。<br />

性能<br />

1. 靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。<br />

2. 特異性:不與其它細胞因子反應。<br />

3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。<br />

結果判斷與分析<br />

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值<br />

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的待測物質標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。<br />



買家數量成交時間
正品保障

確保所有產品都是原裝正品

優質服務

優質服務,售后無憂

安全包裝

統一包裝,保障產品安全運輸

正規發票

機打發票,附箱送達

    配送方式            新手入門           售后服務           幫助中心           支付方式           關于我們
      包裝說明                會員服務                退款說明                服務協議               預付賬戶               聯系一研
      商品驗收                積分規則               退換款地址            投訴建議                發票制度
      配送查詢                購物流程                退換款流程            聯系客服               付款周期
      配送說明                會員體系                退換款原則            找回密碼               付款方式
手機掃一掃
訪問手機網站
91精品黄色片免费大全| 国产日韩精品在线观看| 乱中年女人av三区中文字幕| 久久精品国产在热久久| 日本一区二区免费高清视频| 视频一区二区在线播放| 精品视频免费看| 免费又黄又爽又色的视频| 欧美少妇性xxxx| caoporn国产精品免费公开| 天天摸在线视频| 亚洲国产精品久久久久婷婷884| 超碰97人人干| 人体久久天天| 91深夜福利视频| 成人蜜桃视频网站网址| 亚洲大型综合色站| 亚洲aaa视频| 日韩在线不卡| 精品欧美一区二区精品久久| 中文字幕av网| 欧美老年两性高潮| 特黄视频免费看| 亚洲欧美成人| 国产免费内射又粗又爽密桃视频| 男人和女人做事情在线视频网站免费观看| 亚洲国产成人av在线| 91久久精品无码一区二区| 麻豆91精品91久久久的内涵| 欧美变态另类刺激| 秋霞伦理一区| 色综合久久精品亚洲国产| 日韩欧美伦理电影院| 欧美韩日一区二区三区四区| 偷偷色噜狠狠狠狠的777米奇| 加勒比色老久久爱综合网| 国产在线一区二区三区| 超级污的网站| 欧美亚洲国产怡红院影院| 日韩欧美高清在线观看| 99re国产精品| 精品国产av无码一区二区三区| 欧美大片黄色| 九九热精品视频国产| 国产一级免费| 亚洲国产精品久久艾草纯爱| 免费在线观看日韩| 国产日韩欧美三级| 日韩精品在线中文字幕| 亚洲国产成人二区| 性金发美女69hd大尺寸| 开心婷婷激情| 一本大道综合伊人精品热热| 日韩欧美成人一区二区三区| 日韩主播视频在线| 少妇人妻互换不带套| 国产精品4hu.www| 国产精品电影网站| 成视频年人免费看黄网站| 3atv一区二区三区| 国产乱色精品成人免费视频 | 亚洲伊人成综合成人网| 宅男宅女性影片资源在线1| 精品国内二区三区| 神马久久久久久久久久| 国产视频一区在线观看| 亚洲а∨天堂久久精品2021| 亚洲天天综合| www.欧美黄色| 成人看片在线观看| 91精品久久久久久久久久久久久久| 性欧美18+| 日韩av影视综合网| 男女午夜激烈无遮挡| 亚洲免费色视频| 国产亚洲第一页| 免费成人在线网站| 国产精品久久久久久久99| 久草成人资源| 一区二区视频国产| 欧美国产大片| 国产欧美精品在线| 亚洲精华国产| 精品五月天久久| 日韩欧美中文字幕不卡| 午夜精品久久久久影视| 无码一区二区三区| 成人av一区二区三区| 爱爱免费小视频| 亚洲一级一区| 免费看a级黄色片| 久久a爱视频| 性刺激综合网| 欧美一级大黄| 91精品在线一区| 超碰国产在线| 欧美激情视频网址| jizz国产| 亚洲免费视频观看| 国产大学生自拍视频| 欧洲精品一区二区三区在线观看| 国产精品爽爽久久| 国产精品伦一区二区三级视频| 青娱乐在线视频免费观看| 美女www一区二区| wwwxx日本| 午夜日韩在线| av免费网站观看| 亚洲精品蜜桃乱晃| 特色特色大片在线| 91麻豆精品国产综合久久久 | 欧美色图亚洲自拍| 成年美女黄网站色大片不卡| 91亚洲精品久久久久久久久久久久| 福利在线视频导航| 国自产精品手机在线观看视频| 欧美xx网站| 在线电影中文日韩| 18岁以下禁止观看的美女视频| 精品福利一区二区三区免费视频| 蜜桃视频一日韩欧美专区| 在线亚洲高清视频| 天堂网在线中文| 精品欧美aⅴ在线网站| 99精品在线视频观看| 亚洲精品日产精品乱码不卡| jizz国产在线观看| 国产欧美综合色| 亚洲精品国产精品乱码| 久久免费视频一区| 国产无遮挡又黄又爽又色| 成人免费视频视频在线观看免费| 亚洲综合久久av一区二区三区| 久久国产精品72免费观看| 精品少妇人妻一区二区黑料社区| 免费欧美日韩| 在线精品一区二区三区| 久久精品男女| 久久无码人妻精品一区二区三区| 久久精品二区三区| 一本色道综合久久欧美日韩精品| 老鸭窝91久久精品色噜噜导演| av av在线| 久久黄色网页| 人妻少妇一区二区| 免费成人av资源网| 国产极品视频在线观看| 国产精品影视天天线| 天堂av免费在线| 成人免费观看av| 精品在线视频免费观看| www国产成人免费观看视频 深夜成人网 | 久久久久久久久久久久久久久久久久 | 高潮毛片又色又爽免费| 国产精品麻豆久久久| 一级黄色片免费| 亚洲成人激情综合网| 亚洲免费国产视频| 在线免费观看视频一区| 日韩在线一区二区视频| 精品99一区二区| h片在线观看免费| 中文国产成人精品| 蜜桃臀av在线| 欧美中在线观看| av网站导航在线观看免费| 亚洲综合中文字幕68页| 唐人社导航福利精品| 日韩av电影免费在线观看| 日本高清精品| 熟女少妇在线视频播放| 国产精品99视频| 欧美精品色视频| 日韩电影在线一区| 69夜色精品国产69乱| 97精品电影院| 中文字幕日产av| 欧美日韩国产精品一区| 欧美性猛交xxxx免费看蜜桃 | 国产麻豆剧传媒精品国产av| 久久精品国产久精国产| 国产大片免费看| 久久综合色一综合色88| 亚洲一区在线观| 91福利国产成人精品照片| 国产老女人av| 中日韩午夜理伦电影免费| 污视频网站在线免费观看| 国产精品精品视频| 欧美gay囗交囗交| 黄色免费高清视频| 成人高清电影网站| 91手机视频在线| 亚洲午夜久久| 在线播放黄色av| 美女脱光内衣内裤视频久久影院| 福利所第一导航| 亚洲三级在线播放| 在线视频观看亚洲| 亚洲国产精久久久久久| 男人在线视频资源| 国产精品电影网站| 日本不卡一二三| 三级在线免费观看| 亚洲色图插插| 色欲av无码一区二区三区| 99久久久免费精品国产一区二区 | 97精品久久久久中文字幕| 一级做a爱片性色毛片| 在线观看亚洲专区| 成年人看的羞羞网站| 欧美精品video| 免费av不卡在线观看| 一区二区三区四区视频在线| 三级电影一区| 国产美女精品久久| 久久九九影视网| 男人天堂一区二区| 日韩av综合网站| 在线播放你懂得| 99精品国产高清在线观看| 免费精品一区| 污网站在线免费| 国产一区二区免费在线| 中日韩av在线| 91.com在线观看| 少妇**av毛片在线看| 国产日韩精品在线| 亚洲第一二区| 午夜精品久久久久久久99热影院| 麻豆91精品视频| 国产精品久久久久久久久夜色| 在线免费av一区| 麻豆视频免费看| 国产精品成人va在线观看| 国产亚洲人成a在线v网站| 国产裸体免费无遮挡| 蜜桃av噜噜一区| 九九热最新视频| 欧美精品久久天天躁| 中文日本高清免费| 超碰在线观看97| 亚洲精品蜜桃乱晃| 一区二区三区免费在线观看视频| 久久久精品欧美丰满| 亚洲 另类 春色 国产| 亚洲网站视频福利| 国产美女av在线| 综合色婷婷一区二区亚洲欧美国产| 中文字幕免费一区二区| 九九热最新地址| 五月天一区二区三区| 你懂的在线视频观看| 日韩av电影在线网| 成人在线视频区| 亚洲欧美日韩一二三区| 99久久99久久精品免费观看| 亚洲成人电视网| 久久国内精品一国内精品| a国产在线视频| 日韩精品一区二区三区久久| 久久99久久精品欧美| 国产精品久久婷婷| 亚洲精品在线视频| av毛片在线免费| 成人免费a级片| 日本不卡123| 国产麻豆精品一区| 亚洲欧美在线x视频| 18视频在线观看网站| 日韩精品视频在线观看视频| 美女在线视频一区| 亚洲中文字幕在线一区| 国产视频精品一区二区三区| a毛片在线观看| 高清欧美精品xxxxx| 久久精品国产第一区二区三区| 国产精品永久久久久久久久久| 日韩av影院在线观看| 中文字幕在线观看播放| 无码专区aaaaaa免费视频| 激情久久五月天| 欧美性猛交 xxxx| 久久天天躁日日躁| 高清av一区| 欧美一级片在线免费观看| 国产精品麻豆一区二区 | 欧美日韩大陆一区二区| 邻居大乳一区二区三区| 强开小嫩苞一区二区三区网站| 久热re这里精品视频在线6| 一级特黄录像免费看| 亚洲午夜精品视频| 欧美激情网站| 天天做天天干天天操| 亚洲国产精品ⅴa在线观看| 日日骚.com| 91久久在线观看| 日韩在线不卡| 国产做受高潮漫动| 精品久久久久香蕉网| 欧美xxxx黑人又粗又长| 久久综合伊人77777麻豆最新章节| 成人手机电影网| 国产精品久久久久久久泡妞| 国产精品91久久久久久| 欧美日韩播放| 国产一级做a爱免费视频| 日韩欧美一区二区久久婷婷| av在线看片| 一区二区三区国产免费| 国产亚洲欧美一区在线观看| 免费吸乳羞羞网站视频| 99视频在线免费观看| 欧美日韩亚洲三区| 亚洲综合精品国产一区二区三区| 在线播放日韩专区| 日韩免费小视频| 日本一区二区在线免费观看| 精品国产91久久久久久老师| 在线成年人视频| 欧美国产视频一区| www.日韩精品| 五福影院新址进入www1378| 国产精品国产三级国产专区53 | 日本黄色一区二区三区| 97超视频免费观看| 亚洲最好看的视频| 国产网站在线看| 日韩毛片中文字幕| 视频一区在线免费看| 久久久精品人妻无码专区| 在线免费av一区| 粗大黑人巨茎大战欧美成人| 九九热免费在线观看| 一区二区三区四区不卡视频| 中国在线观看免费国语版电影| 无颜之月在线看| 99热精品一区二区| jizz.日本| 水蜜桃一区二区三区| 国精产品一区一区三区mba视频 | 日韩一卡二卡三卡国产欧美| 国产精品186在线观看在线播放| 99精品视频免费版的特色功能| 亚洲成人免费在线| 成人在线观看一区| 91精品无人成人www| 亚洲最大色网站| 经典三级在线| 午夜免费精品视频| 亚洲精品你懂的| 欧美日韩在线中文字幕| 日本a级片免费观看| 中文字幕视频一区| 中文字幕在线视频免费观看| 无码专区aaaaaa免费视频| 国产精品美女一区二区在线观看| 嫩草影院2018| 国产美女在线一区| 国产精品不卡视频| 男人天堂av网站| 男人日女人视频网站| 中文字幕av不卡| 在线观看国产福利视频| 亚洲熟妇av一区二区三区| 亚洲精品日韩综合观看成人91| 免费黄网站在线观看| 天堂网在线免费观看| 亚洲成人资源网| 精精国产xxxx视频在线| 初高中福利视频网站| 欧美自拍偷拍一区| 999福利在线视频| 欧美狂猛xxxxx乱大交3| 精品少妇一区二区三区在线播放 | 国产中文字幕久久| 亚洲人成在线电影| 嫩草国产精品入口| 最新中文字幕第一页| 97超级碰碰碰| 国产精品v欧美精品v日本精品动漫| 无码精品在线观看| 91成人理论电影| 蜜臀国产一区二区三区在线播放| 在线观看岛国片| 亚洲精品国产系列| 久久免费的精品国产v∧| 992tv在线影院| xxxx一级片| 欧美性猛交xxxx偷拍洗澡| 另类视频在线| 亚洲精品视频网址| 亚洲欧美一区二区三区情侣bbw| 成人在线超碰| 亚洲熟妇av乱码在线观看| 国产97色在线|日韩| 一区二区黄色| 最新国产在线精品91尤物| 在线看视频不卡|